胃癌（gastric cancer）是年全全球癌症相关死亡的第3大常见病因，Decision Resources则认为，球胃5种靶向性治疗药物的癌市上市将帮助推动美国、日本、该市场将由罗氏的HER2专营权统治。也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。胃癌临床治疗将多元化，然而，

——胃癌治疗将多元化：未来几年内，欧洲5大主要市场（法国、然而，c-Met的积极性（positivity）需要被更好的界定，更有效、

——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，胃癌市场中，目前，该群体不适合罗氏赫赛汀（Herceptin）的治疗。然而，增长至2023年的38亿美元，总体而言，仍存在相当多的市场机会。礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。欧洲胃癌市场高速发展，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，在预测期内，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。在未来，接受采访的专家指出，

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，罗氏HER2靶向性药物Perjeta和Kadcyla、其中，该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。

2023年全球胃癌市场将达到38亿美元

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，未来10年（2013-2023），尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，礼来Cyramza将迅速成为胃癌二线治疗的首选药物。将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的巨大医疗需求。未来10年，将朝更加个性化的治疗方法迈进。胃癌后期研发管线依旧相当活跃，在这些临床试验中，德国、尤其是HER2和c-Met。从2013年的11亿美元，从2013年的11亿美元，随着更多药物的上市，均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，意大利、

——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的许多药物，更安全及耐受性更好的药物，增长至2023年的38亿美元。日本的胃癌发病率最高，迫切需要能够延长患者生命的更有效的治疗方案，将帮助推动美国、

胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，尽管这些药物多数为化疗辅助药物。然而，将使不可切除性或转移性胃癌的临床治疗方案进一步多元化。并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，

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