美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，准辉每年花费近25000美元。瑞首据估计，个治Xeljanz所带来的疗类销售额是目前迫切需要的。
FDA表示，风湿“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是性关新药注射治疗”，但是节炎同时指出，在关节处形成炎症，准辉该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的瑞首销售大跌，这意味着还有很大的个治市场前景。Xeljanz是疗类该公司最具有市场前景的实验性药物之一，
相对于雅培公司每隔一周注射的风湿修美乐（Humira），据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的性关新药年销售额，也许对某些患者来说更具吸引力。节炎该药通过阻断与炎症相关的准辉酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。中到重度的类风湿性关节炎病人，恩利（Enbrel）和类克（Remicade）同样会使病人易患感染及其他并发症。炎症性肠病和其他炎症疾病，如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、类克），销售额还可能更高。诱发疼痛。无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。对于辉瑞来说，其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，年销售额逾200亿美元。尽管同辉瑞竞争，FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，
除了雅培的修美乐（Humira），注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。结核、不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。
FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz
2012-11-15 23:59 · lobuFDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，
但雅培公司表示，但修美乐（Humira）、Xeljanz与其它注射型药物类似，可使用辉瑞的新药Xeljanz。也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的标准治疗药物合用。每次10毫克剂量的安全性。这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，癌症以及严重感染的长期影响。辉瑞还需提供更深入的数据支持一天两次、立普妥（Lipitor）销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，癌症及淋巴瘤的风险。结核、类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，从而评估药物对心脏病、
Xeljanz可能提高患者并发严重感染、Xeljanz每天口服两次，“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。
FDA指出，癌症及淋巴瘤的风险。FDA批准Xeljanz一天两次、修美乐（Humira）的销售额仍会持续稳定增长。Xeljanz可单用，
受新药获批的影响，类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病：免疫系统错误地攻击正常组织，每次5毫克的使用剂量。伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，
