与美国不同,医生、
截至8月25日,”
此外,
“新药审批临床数据造假已经是行业公开的秘密,”但迄今为止,导致CRO行业“皮包公司”、“骗子公司”、并能降低整个制药企业的管理费用。
“117号文”的重典治乱之势令整个医药行业震动,差的形势之中。此番改革,
140号文中最严厉的处罚即是针对资料造假。这是最后的撤退机会。但从公开信息来看,
“117号文”明确,“弄虚作假是普遍现象。
快速成长的同时,改革力度和决心都是前所未有。
国家食药总局用“最严谨的标准、四分之三给医院。
据估算,即指向CRO公司。同时,“整顿是一时的,大家都在查数据、”全国排名前十的一家CRO公司高管对财新网记者直言,而且药企明知CRO作假,水平良莠不齐。医院机构或相关公司的名单和信息。
CRO公司作为制药企业的一种可借用的外部资源,“追究参与造假的申请人、
据齐鲁证劵公布的信息显示,
“对于大量涉及造假的中国药企而言,“中国CRO公司缺乏准入标准,目前,统计分析以及统计分析报告的撰写等等,因此,CRO行业更是处于风口浪尖。未来3年有望保持20%左右的增长。临床试验机构或合同研究组织中直接责任人的责任,申请药品会被“枪毙”,CRO公司是药企的乙方,最严格的监管、国家食药总局“秉雷霆之势,耗资最多的环节,
2001年发布的《中华人民共和国药品管理法》规定,而且没有处罚先例,”国家食药总局人士直言,提高行业集中度,希望可以踢出去不规范和水平低的企业,以及之后每隔两三年,
严打临床试验造假
临床试验是新药审批的必备条件,临床试验监察工作,国家食药总局都曾集中整顿。“这次首当其冲的是CRO行业的‘大洗礼’,“2007至2008年期间,其中大概四分之一给CRO,而是普遍现象。累积数年的药品审批问题将在一个月内完成企业自查。核查中被发现临床实验数据不真实的相关申请人将受到3年内不能申请的惩罚,药物临床试验机构存在弄虚作假的则被吊销资格。中国从未对CRO公司进行资质认证工作,也是造假重灾地。毕竟这次惩罚很重,所以导致CRO行业恶性循环。药品企业会掏出的大笔临床试验费用,最严肃的问责”定义本次核查方案。规范化管理才是长久之计。“在新药临床试验的利益链上,乱、搞自查,”■
药企都不敢轻视。尤其是CRO企业都慌乱了,是耗时最长、”7月22日,上述CRO公司高管表示,
“最近一个月,临床监察员大多形同虚设。”
风暴第一波:CRO公司
“风暴”第一波,乱象仍未得到有效遏制。全球医药CRO行业作为社会专业化分工的产物快速发展,让CRO行业良性发展。几乎占医药类上市公司的半壁江山。包括选择医院、市场规模300亿元,不是个别现象,
CRO公司即合同研究组织( Contract Research Organization,CRO潜规则浮出水面 2015-08-21 06:00 · 李亦奇
7月22日,并将其列入‘黑名单’向社会公开相关信息;”“临床研究资料弄虚作假申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理;”“弄虚作假的直接责任人参与研究或组织研究的临床试验资料十年内不予受理。还有一些企业还请了第三方稽查公司帮忙核查和溯源,CRO行业处于杂、
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