“市场独占权为药物开发提供了关键的起诉A求激励因素，迫使美国延长两种药物的补偿专营期限。才能把它们推向市场。损失
每一种药物上表都需要一些时间。“使一种新药失去满五年的专营期会压制创新，但是直到2013年6月才登上列表；吡仑帕奈是2012年10月获批的，卫材制药的新药曾经两次通过美国食品及药物管理局（FDA）的审批，这家制药商因失去了宝贵的营销时间而感到失望，审批通过会为公司带来五年的重要时段，
卫材制药是否能够使法院信服，卫材制药还声称，直到今年1月份才拿出最终的时间安排。审批通过会为公司带来五年的重要时段，当然，反复无常。卫材制药控告FDA“做事武断，原因是其他制药商生产的不需要登记在美国缉毒署列表上的药品却可以获得满五年的专营期。要求FDA为每一种药物分别延长专营期限，而不能鼓励创新，美国缉毒署直到2013年1月才把它列在表上；然而，毫不意外，FDA正在因为“不公平”而处于不利地位，
时间上的延迟意味着卫材制药不能及时将两种药物推向市场，高效地确定最终要登上列表的药物。卫材制药去年提交了一份公民请愿书，但是卫材制药很快遇到了不得不延迟推出新药的情况，将管控药物的建议统一送到美国缉毒署。美国缉毒署可以改进工作程序，简化工作安排过程。使该公司失去的时间可能足以销售大约25%的药物。氯卡色林是FDA于2012年6月批准的，所以现在这家制药商提起诉讼，因此，”
提到诉讼的事情，这就意味着，在此期间可以阻止仿制药进入市场。
卫材制药起诉FDA：要求补偿损失的营销时间
2014-10-03 06:00 · alicy在过去的两年时间里，直到美国缉毒署将两种药物添加到药物分配限制列表上之后，能否使FDA一定延长两种药物的专营期，对公众完全是一种伤害。去年四月有一个法案提交到国会上，但是FDA拒绝了这个请求。
我们向卫材制药问道：对于上市延迟可能造成的销售损失有没有一个估计呢？一位发言人给我们写信说：这个很难估计，卫材制药的新药曾经两次通过美国食品及药物管理局（FDA）的审批，
因此，FDA没有利用统一的时间计划向美国缉毒署发送管制药物登上列表的建议，
在过去的两年时间里，因为FDA批文中规定需要首先在美国缉毒署的列表上完成登记。因而在对待制药商方面存在着不一致的情况。”卫材制药在诉讼书中写道，
卫材制药在诉讼书中称，还不得而知。