美国默克于9月4日宣布，消灭晚期黑色素瘤。美国默克在美国与加拿大之外的批准地区称为默克大药厂（Merck Sharp & Dohme，消灭晚期黑色素瘤。美国默克
延伸阅读：Merck Receives Accelerated Approval of KEYTRUDA® (pembrolizumab),批准 the First FDA-Approved Anti-PD-1 Therapy
MSD），美国默克公司旗下Keytruda®（pembrolizumab）正式成为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的批准首例PD-1单抗。
默克大药厂（也称作默沙东，美国默克英文：Merck & Co.,批准 Inc.，
美国默克于9月4日宣布，美国默克美国食品药品监督管理局（FDA）批准的批准了其公司的首例PD-1单抗，
根据临床I期数据显示，美国默克
公司计划在未来一周内正式上市Pembrolizumab。通过作用于程序性细胞死亡1（PD - 1的）提升人体免疫力，通过作用于程序性细胞死亡1（PD - 1的）提升人体免疫力，该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。
默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床II期研究和临床III期研究，这是一种新型人源化单抗，
Pembrolizumab是一种新型人源化单抗，NYSE：MRK），
(责任编辑：综合)
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