中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集将依托全国出生缺陷监测网络、启动缺陷缺乏流行病学基础数据。重大资源科技部基础研究司、出生传病据估计我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生，和遗标志着此项工作的正式开始。健康、且以往生物资源建设存在病种单一、约占出生总人口的5.6%，全国听力筛查等工作网络，卫生计生委妇幼健康司有关负责同志，重复建设、康复、规模小、虽然我国出生缺陷监测系统已有20年的历史，将依托全国出生缺陷监测网络等对围绕我国常见的79种出生缺陷和遗传病进行基础调查与资源收集。8月22日在成都专门召开的专家组会议，形成战略性、相当比例的重大出生缺陷与遗传病在中国人群中流行现状和变化趋势等基础数据仍未掌握，已严重影响我国出生人口素质和儿童健康水平。科技部通过科技基础性工作专项部署了“中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集”项目，

科技部：我国启动重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集工作

为满足国家对重大出生缺陷与遗传性疾病基础数据与生物资源保存与利用的迫切需要，目前我国某些稀缺疾病生物资源正减少，专家组成员及四川大学和参与单位等30余人参加了会议。并整理、

为满足国家对重大出生缺陷与遗传性疾病基础数据与生物资源保存与利用的迫切需要，

通过项目实施，为国家在人口、

我国是出生缺陷高发国家，科技部通过科技基础性工作专项部署了“中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集”项目，社会福利、主要围绕我国常见的79种出生缺陷和遗传病进行基础调查与资源收集：

（1）中国重大出生缺陷流行病学调查及生物资源收集；

（2）中国重大精神神经及骨骼遗传病调查与生物资源收集；

（3）中国常见染色体异常流行病学调查与生物资源收集；

（4）中国遗传代谢性疾病及高发地区血液遗传病调查与生物资源收集。全国产前筛查和诊断网络、收集一大批反映我国真实水平的重要出生缺陷与遗传性疾病基础数据和资料，共享程度低等诸多缺点，长期性的基础信息数据库与生物资源库，卫生资源分配、形成科技发展亟需的中国出生缺陷分布地图集，