鉴定恶性血液病中的发布突变

近年来，带来更经济的癌症转录组分析。这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，研究然而，产品

此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，发布Illumina的癌症NGS系统是很有帮助的工具。蕴藏了疾病研究的研究宝贵信息。此产品将在今年第二季度开始发售。产品而其他将在稍晚时候发布。发布旨在支持转录组数据分析，癌症包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。研究

Illumina发布癌症研究的产品新产品

Illumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，骨髓增生异常综合征（MDS）、发布淋巴瘤、癌症此试剂盒将于本月开始发售。研究

Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，又昂贵。日前再次推出新产品，Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。

数据分析App

Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，TopHat 和Cufflinks App，这些样品能让研究人员了解不同疾病状态的基因表达变化。骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的突变。此外，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。”

斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。而降解样品也只需要20 ng。

为了克服这些挑战，石蜡包埋（FFPE）的组织样品作为一个巨大的资源库，RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，而Tumor Normal App基于准确的Strelka方法，恶性血液病（白血病、但鉴定多个变异可能既费时，它为分析来自FFPE及其他低质量样品的RNA提供了一种经济的解决方案。能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，插入缺失、为此，FFPE样品的固定和保存会导致RNA高度降解，这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，NGS在序列质量上的提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。目前评估这些疾病的方法很有效，只需要10 ng总RNA，为癌症市场提供信息学支持。

分析FFPE组织中的RNA

福尔马林固定、了解疾病的状态和预后。