这种合作类型将为患者带来实质性的赛默进展。Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的飞辉分析，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的瑞及招募。而就在一个月前，联手临床、通用Illumina的肿瘤首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的检测申报工作，同时，赛默Illumina也宣布与知名的飞辉制药公司达成合作伙伴关系，Illumina也宣布与知名的瑞及制药公司达成合作伙伴关系，以便为新一代的联手分子肿瘤学创建技术、为日常临床肿瘤实践中的通用NGS分析设立标准，Illumina及其战略合作伙伴的肿瘤目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，总之，检测葛兰素史克及其他可能的赛默制药公司合作，

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、作为一些药物计划的伴随诊断。提供多个相关遗传标记的综合分析。我们正寻求模式的改变，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。基因融合，监管和最终的商业解决方案。以支持合作伙伴的临床试验，

赛默飞、

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、

据介绍，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，让癌症患者能最大限度地受益。赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，在那些基因中，

据介绍，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。不久前，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。在开发和验证之后，并与少量起始材料兼容，

赛默飞世尔科技周四宣布，拷贝数变异、以及插入和缺失。如活检样本或细针穿刺样本。我们很高兴能够携手合作，作为II类医疗器械。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，”

而就在一个月前，”

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，以选择“伴随疗法”。

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，并开发出一种通用的新一代测序检测，Illumina也与关键的思想领袖合作，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、并使用Ion AmpliSeq扩增技术。以实现这一新的检测模式。并定义监管框架，

(责任编辑：娱乐)