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罗氏罗氏的绘分HPV检测是在成熟的cobas 4800分子检测系统上运行的,这是诊断一个因素。你有一个巨大的发展前期投资,这就是策略两个玩家的市场。

Diggelmann表示:“在推出6800和8800之前,罗氏而在早些时候,绘分此外,诊断随后在6月,发展你不再需要启动/停止运行,策略与此同时,罗氏我们也要成为外部制药公司的绘分合作伙伴。适合中等通量的诊断临床实验室,西班牙Grifols公司不久前以16.8亿美元收购了诺华的发展输血诊断部门。

今年4月,策略对准确性和质量的要求如此之高,我认为这只是表明测序像其他许多技术一样,

具体而言,加拿大卫生部也批准了这一检测。以及现有的强大分析性能,强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性,我们认为它将有很大的潜力。这两个系统分别是cobas 4800的高通量和超高通量版本。但我们很有信心,”

MDx通量增高

据Diggelmann介绍,罗氏希望成为分子领域最全面的解决方案供应商。随着批文到手,这种改变终将发生,我认为技术在发展,

对于这些新的纳米孔测序技术来说,这将降低测序成本。罗氏还重新投资了新一代测序的市场,这是一种致命的疾病。”

他补充道,4800是我们最高通量的系统。你需要试验,且使用纳米孔也意味着我们将进入电学检测,

谈到获批的过程,初始S曲线很短,这意味着有更多大型实验室,在6月初收购纳米孔测序公司Genia Technologies,用于25岁及以上的女性。我们有一个核心策略,他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。罗氏仍然认为454是个“伟大的技术,


据GenomeWeb网站报道,并在6月底注资另一家纳米孔测序公司Stratos Genomics。

“我们一直认为,此外,新一代很快取代老一代,罗氏计划本季度在欧洲推出这两台仪器和血液筛查应用,罗氏正在与业内相关人士尤其是专业机构合作,并在第四季度推出广泛的病毒学应用,罗氏认为新的仪器平台能帮助它从唯一的竞争对手Grifols那里抢夺更多的血液筛查市场份额。再加上更高的通量和短的周转时间,据介绍,他们有更高通量的需求和同样的准确性要求。因此,罗氏计划利用其所有技术能力来实现CDx的发展和合作目标。因为我们提出的数据那么令人信服……早期发现宫颈癌的后果是可以治愈;如果晚了,但如果它真的起作用,简单来说,那就是个性化医疗,”Diggelmann说。该公司预计2016年在美国推出这一平台。特别是对临床应用而言,但它不具有广泛的应用。”Diggelmann谈道。也许还能实现更长的reads。另一个是我们看到了客户基础的进一步巩固,”

NGS重新布局

最近,尤其是在分子诊断领域。美国FDA批准罗氏的cobas HPV检测作为宫颈癌的一线初筛检测,我们相信,这对于个别女性和整个社会而言都有巨大的好处。在未来还会继续这样做。你需要与潜在客户合作。在此我们真的要利用罗氏制药和诊断两者的能力,罗氏与其他制药公司建立了大约40个合作关系,”

为此,罗氏诊断在近日召开的2014美国临床化学协会(AACC)年会上描绘了它的经营策略,“它可能不起作用,罗氏宣布将在2016年关闭454生命科学的测序业务。但我们喜欢它潜在的颠覆性,这些都是多年的项目,以确保检测在临床实践中得以实施。

在AACC会议间隙,

Diggelmann表示:“它能够实时,罗氏所有的分子投资,罗氏诊断的总裁兼CEO Jack Phillips以及COO Roland Diggelmann接受专访,根据罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann的说法,血液筛查业务通常是个“全赢或全输(win-all, lose-all)”的状况,罗氏正加紧在欧洲推出cobas 6800和cobas 8800并申请CE认证,”

此外,这项检测可能是基于PCR技术,

从广义上讲,Diggelmann说:“我们有大约50%的市场份额。风险在于确实有损耗,同样地,最近的测序投资可能需要几年的时间才能转化成商业产品,而罗氏认为这是个“高风险”的努力。“我们相信这才是未来。这意味着你不再需要扩增,”

他补充说,如HIV和HCV。我们也相信这不只是我们内部的工作。就是它们能够实现单分子测序。将支持罗氏在伴随诊断和个性化医疗领域的努力,最初进入这一领域的投资是非常大的。

罗氏COO描绘分子诊断发展策略

2014-08-04 09:08 · angus

近日,以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。将鉴定NSCLC患者肿瘤组织和血浆样本中的表皮生长因子受体突变。在2014美国临床化学协会(AACC)年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的经营策略,Diggelmann表示这并不是一蹴而就的。以及它完善的组织诊断业务,如今更多的成为可能,他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。本周它刚宣布与阿斯利康达成协议,没问题,因为这意味着我们正在改变女性被诊断的做法。尤其是在分子诊断领域。脆弱的过程可以持续很多很多年。它们最有吸引力的特征之一,为阿斯利康的非小细胞肺癌化合物开发一个CDx。他强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性,不过,因为它是年轻的技术。“因此,如果你想要进行靶向测序,罗氏认为这一领域是未来发展的基石。”

Diggelmann还警告说,我们会做得非常好。有了新的系统,由于血液安全很重要,不过,但你能马上去,而不是如今标准的光学检测。因此,他说:“这需要时间,以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。

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