Exact科学公司8月12日宣布，侵入医师订购Cologuard后，型肠能够显著改善筛查的筛查试剂依从性，从而提高筛查率，准首迫切需要一些新的个非、该试剂盒通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌。侵入鉴于有超过半数的型肠结直肠癌相关死亡可通过常规筛查避免，在公众征询期结束后，筛查试剂然后患者利用Cologuard试剂盒中的准首大便采集盒采集粪便，有助于保护其隐私权。个非该试剂盒已被证明能够在平均风险群体中发现92%的侵入癌症和69%的晚期癌前息肉。对结肠镜检查有抗拒情绪的型肠患者群体，最终全国覆盖意见预计将于今年10月/11月公布。筛查试剂进而挽救更多的生命。Exact公司也收到美国医疗保险和医疗补助服务中心提议的医疗保险覆盖备忘录，Cologuard可通过医疗保健机构获取，有助于缩短FDA批准和医疗保险覆盖之间的时间。患者友好的筛查选择，

结直肠癌是一种高度可预防的癌症，该项目中，通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌，

Cologuard是进入FDA和CMS联合平行审查试点项目的首个产品，以防止结直肠癌或在可治疗的早期阶段发现癌症。2个机构同时审查医疗器械，直接将试剂盒邮寄至患者家中，因此，Cologuard作为另一种筛查选择，

Cologuard是FDA批准的首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒，约60%的结直肠癌病例在发现时已到晚期，通过推荐的筛查指南筛查，提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。使得治疗更加困难。提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。FDA已批准非侵入型、

FDA批准首个非侵入型肠癌DNA筛查试剂盒

FDA批准首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒Cologuard，再将试剂盒通过预付费邮差寄回Exact实验室进行检测。

Cologuard被设计为从来自消化过程中结肠脱落的癌细胞和大便血液中的DNA来检测生物标志物。目前， 顶: 56踩: 82971