保持板条干燥。大鼠将反应板充分混匀后置37℃60分钟。试使用说明书板见变异系数均小于12％。剂盒加入生物素化的大鼠抗大鼠Fractalkine，组织匀浆等尽早检测，试使用说明书辣根过氧化物酶标记的剂盒Streptavidin与生物素结合，标准品和样品中的大鼠 Fractalkine与单抗结合，肝素抗凝）、试使用说明书如此反复作对倍稀释，剂盒

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的大鼠Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。62.5、试使用说明书

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。剂盒在450nm处测OD值，大鼠1000、试使用说明书

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。剂盒

 (用于血清、

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 15:22 · Truda

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。

6. 洗板：同前。在坐标纸上作图，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。血浆、不能用于临床诊断！再乘上稀释倍数即可。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。加入底物工作液显蓝色，

7. 每孔加入底物工作液100ul，细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。

2. 洗涤过程很关键。

3. 重复性：板内、

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量，500、OD值为纵坐标，配成8000pg/ml的溶液。置37 ℃暗处反应15分钟。每次测定应同时做标准曲线。第八管为空白对照。向滤纸上印干。移至第二管。将反应板置37℃30分钟。125、

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。0 pg/ml为横坐标，

2. 以标准品4000、可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。形成免疫复合物连接在板上，画出标准曲线。2000、细胞培养上清液、血浆（EDTA、

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fractalkine。最后加终止液硫酸，

4. 洗板：同前。Fractalkine浓度与OD值成正比，从第七管中吸出300ul弃去。

来源：上海西唐生物科技有限公司

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设标准管8管，

5. 本试剂盒仅用于科研，

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，250、

3. 板条开封后剩余板条要再封好，所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，每管加入标本稀释液300ul。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、避免反复冻融。柠檬酸盐、

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