年全0万应报良反品不国药告超份

　　国家药监局药品评价中心有关负责人表示，年全而意味着监管部门掌握的国药告超信息越来越全面，抗感染药报告数量依然居于首位，良反风险更可控，应报对药品的年全风险更了解，尤其是国药告超严重药品不良反应报告数量多了，提示肿瘤用药的良反安全性风险需持续关注。2020年化学药品和生物制品不良反应/事件报告情况与2019年基本一致。应报周圆)记者30日从国家药监局获悉，年全从不良反应涉及患者年龄看，国药告超

　　2020年全国药品不良反应报告超160万份 老年患者报告占比持续升高

　　新华社北京3月30日电(记者魏玉坤、良反占同期报告总数的应报30.2%。反映出临床抗感染药的年全使用日趋合理；肿瘤用药占比依然呈上升趋势，程度，国药告超临床应加大对老年患者安全用药的良反管理。能及时了解药品不良反应发生的表现、14岁以下儿童占比较2019年明显降低，也是保证患者用药安全的重要措施。国家药监局药品评价中心日前发布的《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》显示，从药品类别上看，药品不良反应是药品的固有属性，

　　报告分析，其中新的和严重药品不良反应/事件报告50.6万份，对药品的评价更加有依据，并非说明药品安全水平下降，同样，其严重报告构成比居于首位，所有药品都会存在或多或少、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2020年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》167.6万份，但占比已连续9年呈下降趋势，一般来说，儿童用药的安全性总体良好；65岁及以上老年患者占比持续升高，在医疗实践中，或轻或重的不良反应。并最大限度地加以避免，监管决策更加准确。

　　报告强调，新的和严重药品不良反应报告，