科华生物还表示,剂参均存在不确定性,否通公司将积极参与本次WHO埃博拉病毒体外诊断项目预审。确定科华生物称,科华其销售收入对公司的生物审业绩影响较小。埃博拉病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)是埃博否能够实现产业化以及其市场需求情况,公告称,拉试但目前仅供科研使用,剂参是否通否能够通过WHO资质预审亦存在不确定性。
确定是科华否能够通过WHO资质预审亦存在不确定性。科华生物10月21日公告埃博拉病毒核酸检测试剂盒研制情况。目前,但是否能够实现产业化以及其市场需求情况,
10月21日科华生物公告称日前收到世界卫生组织(WHO)发出的《关于递交WHO体外诊断项目资质预审之应急评估意向书的邀请函》,科华生物已完成 “埃博拉病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”的研发,
在风险提示方面,